PROTAC，降解剂，Linker，E3泛素链接酶

图1.PROTAC技术示意图^【1】

自2001年首次提出，经过二十多年的发展，基于PROTAC技术目前已经有四十种药物进入临床。从总体看可以分为两个阶段：“构建阶段”以及“转化阶段”（图2）。2001年至2007年，报道的PROTACs为多肽类化合物，较差的透膜性导致降解效率只有微摩尔级别。2008年，Crews教授报道了第一个小分子类的PROTACs^【3】。2013年，有研究报道了第一个多肽类PhosphoPROTACs，首次探究了PROTACs体内抗肿瘤作用，与对照组相比可达到40%的肿瘤抑制率^【4】。2015年，Crews课题组报道了靶向ERRα的小分子类型PROTACs，100 mg/kg每天腹腔注射三次，与对照组相比，肿瘤内的ERRα水平降低39%^【5】。2019年，Arvinas公司将两种PROTACs：靶向AR的降解剂ARV-110以及靶向ER的降解剂ARV-471推向临床，开启了PROTACs的“转化阶段”。目前，ARV-471已经进入临床III阶段。

图2.PROTACs发展历程

PROTACs主要由3部分组成，POI Ligand，E3泛素连接酶配体以及中间的Linker。POI Ligand主要由和靶蛋白具有结合力的小分子配体，多肽以及核酸等组成。由于小分子抑制剂具有稳定的理化性质，生物利用度高，且上市或者处于前期研究阶段的小分子均可作为目标蛋白配体等优势，目前广泛用于构建PROTAC分子库。据PROTACs数据库报道，目前超过一百种蛋白质可被降解，涉及各类激酶、核受体、溴结构域以及跨膜蛋白等^【6,7】。据统计，80%以上降解靶点为癌症相关蛋白，通过降解ATP口袋结合蛋白、转录调节相关蛋白、凋亡以及细胞周期蛋白等发挥作用^【8】（图3）。

图3.已报道的PROTACs分布比例^【8】

图4.常用的E3配体

图5.文献中报道的Linker占比^【10】

图6.PROTACs上市情况统计表

（来源：智慧芽）

Arvinas公司，由耶鲁大学的Craig M. Crews教授创办，于2013年2月成立，2019年将两款PROTACs首次推向临床（ARV-471以及ARV-110）；2021年，与辉瑞达成战略合作，共同开发Vepdegestrant（ARV-471），并于2022年将其推入临床III期研究（图7）。

Arvinas公司建立了专有技术平台（PROTAC Discovery Engine）合理设计PROTACs，并取得多个重大突破：首次将可口服的PROTAC分子推入临床；首次验证降解剂在人体内的安全性、有效性；首次报道临床前穿过血脑屏障的降解剂。

图7. Arvinas公司发展历程

图8. Arvinas公司研发平台

【Kymera Therapeutics】

Nello Mainolfi博士是Kymera Therapeutics的创始人、总裁兼首席执行官（曾就职于诺华）。公司成立于2015年，建立了一个由多个临床阶段、跨各种适应症的同类首创降解剂项目组成的管道，其开发了一流的药物发现平台并筹集了超过10亿美元的资金，并与赛诺菲、GSK、Vertex Pharmaceuticals等建立了战略合作关系。

Kymera公司专注于传统药物无法解决的重大需求的领域，侧重于免疫学以及肿瘤学领域。该公司技术平台利用高通量筛选（DEL库以及基于片段和 X 射线的筛选）、人工智能优化技术确定苗头化合物以及进行先导化合物的优化。此外，公司还利用全球定量蛋白质组学技术将靶蛋白与公司文库中的最佳E3连接酶相匹配，提高PROTACs降解能力以及选择性。最后基于构建的药物预测模型，优化降解剂在不同组织和细胞类型中的体外/体内药代动力学/药效学关系（图9）。

图9. Kymera公司研发平台

图10. Kymera公司研发管线

（来源：Kymera官网）

2018至2021年全球PROTAC融资额超过40亿美元，合作投入超过125亿美元，四十多个PROTAC分子进入临床，临床结果反馈积极。但PROTAC分子的开发还存在一些方面的问题：①生物利用度：分子量大，溶解性较差，体内外渗透性表现不佳，口服生物利用度通常偏低，优化难度高。②给药剂量问题：在高浓度时会观察到钩子效应，导致药效降低或出现毒性反应。③毒理学问题：存在潜在的靶向和非靶向副作用。但整体看，PROTAC技术正处于蓬勃发展阶段，另外溶酶体靶向嵌合体（LYTACs）、自噬靶向嵌合体（AUTACs）等新兴的降解技术也陆续报道出来。

References

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2.Jin J, Wu Y, Chen J, Shen Y, Zhang L, Zhang H, Chen L, Yuan H, Chen H, Zhang W, Luan X. The peptide PROTAC modality: a novel strategy for targeted protein ubiquitination. Theranostics. 2.2020 Aug 8;10(22):10141-10153.

3.Schneekloth A R, Pucheault M, Tae H S, et al. Targeted intracellular protein degradation induced by a small molecule: En route to chemical proteomics [J]. Bioorg Med Chem Lett, 2008, 18(22): 5904-8.

4.Hines J, Gough J D, Corson T W, et al. Posttranslational protein knockdown coupled to receptor tyrosine kinase activation with phosphoPROTACs [J]. Proc Natl Acad Sci U S A, 2013, 110(22): 8942-7.

5.Bondeson D P, Mares A, Smith I E, et al. Catalytic in vivo protein knockdown by small-molecule PROTACs [J]. Nat Chem Biol, 2015, 11(8): 611-7.

6.Li R, Liu M, Yang Z, et al. Proteolysis-Targeting Chimeras (PROTACs) in Cancer Therapy: Present and Future [J]. Molecules, 2022, 27(24).

7. Weng G, Cai X, Cao D, et al. PROTAC-DB 2.0: an updated database of PROTACs [J]. Nucleic Acids Res, 2022.

8.Sun X, Gao H, Yang Y, et al. PROTACs: great opportunities for academia and industry [J]. Signal Transduct Target Ther, 2019, 4: 64.

9.Ishida T, Ciulli A. E3 Ligase Ligands for PROTACs: How They Were Found and How to Discover New Ones [J]. SLAS Discov, 2021, 26(4): 484-502.

10. Troup R I, Fallan C, Baud M G J. Current strategies for the design of PROTAC linkers: a critical review [J]. Explor Target Antitumor Ther, 2020, 1(5): 273-312.

11.Anwar Z, Ali M S, Galvano A, et al. PROTACs: The Future of Leukemia Therapeutics [J]. Front Cell Dev Biol, 2022, 10: 851087.